攀枝花乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 除了抽血,我还需要提供肿瘤组织吗?
- 本项目是专门的液体活检(血液检测),通常只需血液样本。但在某些情况下,如果同时有可用的肿瘤组织样本进行联合分析,可能能提供更全面的信息。具体是否需要,可以咨询您的专业顾问根据情况建议。
- 如果我对检测流程或报告有任何疑问,应该联系谁?
- 在整个过程中,您的专属服务顾问会一直为您提供协助。同时,我们设有专业的客服与遗传咨询团队,您可以随时通过官方服务热线或在线渠道联系我们获取支持。
- 花这么多钱做这个,对后续治疗到底能有多大帮助?
- 这项检测的核心价值是提供个体化的精准信息。它可以帮助医生为您选择可能更有效的靶向药或免疫治疗方案,评估对某些化疗药的敏感性或毒性风险,并提示遗传性癌症风险,从多个维度优化治疗决策,避免“试药”弯路。
- 这个18140元的检测,和几千块的类似检测,差在哪了?
- 主要差别在检测范围和深度。本检测一次性覆盖120个基因,不仅包括常见靶点,还整合了MSI(免疫治疗指标)、28个HRR基因(影响PARP抑制剂疗效)及林奇综合征基因等重要模块,并提供化疗药物相关基因信息。它是一个为乳腺/卵巢癌“量身定制”的综合解决方案,信息维度更全面。价格是18140元,需自费。
- 检测报告是中文的还是英文的?我看不懂复杂的术语怎么办?
- 报告以中文为主,关键术语会标注英文。更重要的是,我们会安排专业人员为您进行解读,用您能理解的语言解释报告中的主要发现和潜在意义,帮助您更好地运用这份报告。
用户评价 (10条,均分4.7)
我是在医院门诊抽的血,护士直接帮忙安排好了样本寄送,我什么都不用管,特别省心。之前还担心流程复杂,结果从抽血到收到电子报告,大概就一周多点,中间没让我操任何心。报告直接在手机上看,挺清楚的,还有电话解读服务,整体感觉非常顺畅方便。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于通过与合作医疗机构的标准流程衔接,为受检者提供便捷的无忧服务。后续的线上报告查询与专业解读支持也是我们服务的核心环节,很高兴能为您带来顺畅的体验。
因为体检异常(甲状腺结节伴钙化)来做相关风险排查。咨询和检测过程满意。但感觉报告内容更侧重于乳腺卵巢相关,对我关心的甲状腺癌相关基因交叉风险提示不够多。希望未来产品能更有针对性地结合用户主诉进行一些分析拓展。
机构回复
非常感谢您的专业反馈。您提到的“结合主诉进行关联分析”非常有价值。目前检测主要针对产品名所示癌种,我们会将您的需求反馈给医学团队,未来在解读服务中尽可能提供更全面的关联信息参考。
体检发现乳腺有可疑钙化,医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通,但全程有指引,连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后,还帮我整理了想问医生的问题清单,这个增值服务太实用了。
机构回复
能切实帮助您高效地与医生沟通,我们很开心。我们希望检测不止于一份报告,更能成为您与医生之间沟通的桥梁。
整体不错,但有一点,预约的解读电话时间比较固定,我那次刚好在开会错过了,改期又排到了两天后,心里挺着急的。希望以后能有更灵活的时间段,比如晚上或周末可选。不过后来接线的医生还是很耐心,解答全面。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便,也感谢您的理解。您的建议非常重要,我们正在规划增加非工作时间的解读服务时段,以满足更多用户的时间需求。
报告的科学性和严谨性我认可,但装帧和设计可以更友好一些。现在全是黑白纸质文档,重点不突出,查阅起来有点费劲。如果能做成带有颜色区分、图表更清晰的版本,用户体验会提升一大截。
机构回复
非常感谢您从用户体验角度提出的细致建议!我们已启动报告视觉优化项目,新的彩色图表和重点高亮版本正在测试中,预计不久后上线。
报告内容很专业,但对我这种非专业的患者来说,部分解读像看天书。虽然有一对一电话解读,但要是报告里能有个更简单的‘结论概览’页,用大白话总结一下就好了。不过整体服务和质量对得起这个价钱。
机构回复
非常中肯的建议,我们已收到!确实应让核心结论更一目了然。我们正在优化报告版式,希望能兼顾专业性与可读性。感谢您的反馈,这对我们改进至关重要。
对检测和保密本身很满意。但后续客服推荐了他们的健康顾问服务,虽然明确说了不需要,还是收到了几次邮件推广。希望能在营销和隐私保护之间划清界限,尊重用户不想被过多打扰的意愿。
机构回复
十分抱歉给您带来了不佳的体验,这确实是我们需要改进的地方。我们已严令禁止客服在用户明确拒绝后进行任何形式的主动营销推广。您的反馈已转达至相关部门严肃整改。
妈妈是卵巢癌术后,医生推荐做这个血液检测看看有没有基因突变。我们最关心的是准不准和报告清不清楚,拿到报告后顾问电话解释得特别耐心,把几个关键基因突变和可能的用药方案都讲明白了,感觉后续治疗方向清晰多了。
机构回复
感谢您的认可!我们深知报告解读对治疗决策的重要性,所以配备了专业的遗传咨询团队提供一对一服务。祝阿姨治疗顺利!
价格确实偏高,但为了精准治疗,还是自费做了。我是二次手术前做的,想看看有没有新的用药机会。报告揭示了新的靶点,给了我们新的希望。如果后期能有一些针对复诊患者的优惠就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们深刻理解长期监测带来的经济压力,会认真考虑您的提议,未来可能推出针对老用户的关怀计划。很高兴检测为您带来了新的治疗希望。
乳腺癌术后一年,医生建议监测。我血管特别细,以前抽血经常要扎两三次。这次提前在预约时备注了情况,采血护士特别有耐心,先用热毛巾给我敷了一会儿,血管显出来了,一针见血!真的太感激了,这种被重视的感觉很好。
机构回复
您的满意是我们最大的动力!针对血管条件特殊的用户,我们有一套标准的预处理和操作流程,感谢您提前告知,让我们能更好地为您服务。祝您健康!
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